CHUB-.-
01-12-2009, 10:57 AM
السلام عليكم و رحمة الله و بركاته
شحالكم اخواني و خواتي اعضاء منتدى ملتقى طلبة الامارات
عساكم بخير و نعمة
اليوم حبيت اطرح قضية مهمة و خطيرة في دولة الامارت و هي " الثلاسيميا "
الثلاسيمية أو فقر الدوم المتوسطي : الثلاسيمية هي فقر دم انحلالي وراثي ، تعرف باسم فقر دم كولي أو فقر الدم المتوسطي ، لكثرة انتشارها في بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط ، كإيطاليا ، و جنوب أسبانيا و تركيا و اليونان و بعض الدول العربية و غيرها .
عاني المصابين بهذا الدم من عدم تمكنهم من تكوين الهيموغلوبين السوي (a ) ، الخاص بالبالغين ، و استمرارهم في إنتاج النوع الجنيني منه ( f ) ، و ينجم عن هذا الأمر سرعة انحلال و تخرب الكريات الحمر الشاذة بعد الولادة ، و القصور الحاد في نقل الأوكسجين إلى النسج الحية . و يعقب ذلك فرط في نشاط نقي العظام الذي لا يلبث أن يكون المزيد من الكريات و يدفعها إلى الدم المحيطي ، و لكن دونما فائدة .
هكذا يبقى المصابون بهذا المرض عرضة لضخامة و ثخانة في العظام ، و هشاشة في أنسجتها الممتدة و المليئة بالتقي الأحمر ، إضافة إلى ضخامة الطحال في الكبد و يرقان دائم و بول قاتم اللون و غير ذلك .
و لم يتمكن الطب حتى يومنا هذا من إيجاد العلاج الشافي لهذا المرض الوبيل. فسيره يتحدد وفقا لشدته و خطورته ، ففي الحالات الحادة و الشديدة يموت الطفل قبل سن العاشرة ، و قد تعجل الأخماج و الالتهابات في هذه النهاية.
و للأسف الشدبد أن دولة الإمارات تحتل المراتب الأولى من حيث عدد المصابين بالمرض .. كما أن نسبة الحاملين له عااالية جدا ..
الدولة طبعا لم تقصر ابدا في توفير كل الوسائل الممكنة للعلاج والوقاية و التوعية ..
و أنا من جهتي .. أريد رأيكم في هذا الموضوع .. ما هي الأسباب في اعتقادكم و ماهي المقترحات الي تقدمونها للتقليل من هذا المرض ..
و للأسف الشديد أيضا ن هناك العديد من الناس يجهلون حقيقة هذا المرض ..
لن أطيل عليكم .. و إنما سأترك لكم الفرصة للنقاش و إبداء رأيكم لإثراء هذا الموضوع
في انتظار تفاعلكم بفارغ الصبر
همسة : افحص قبل زواجك تأمن مستقبل أطفالك
شحالكم اخواني و خواتي اعضاء منتدى ملتقى طلبة الامارات
عساكم بخير و نعمة
اليوم حبيت اطرح قضية مهمة و خطيرة في دولة الامارت و هي " الثلاسيميا "
الثلاسيمية أو فقر الدوم المتوسطي : الثلاسيمية هي فقر دم انحلالي وراثي ، تعرف باسم فقر دم كولي أو فقر الدم المتوسطي ، لكثرة انتشارها في بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط ، كإيطاليا ، و جنوب أسبانيا و تركيا و اليونان و بعض الدول العربية و غيرها .
عاني المصابين بهذا الدم من عدم تمكنهم من تكوين الهيموغلوبين السوي (a ) ، الخاص بالبالغين ، و استمرارهم في إنتاج النوع الجنيني منه ( f ) ، و ينجم عن هذا الأمر سرعة انحلال و تخرب الكريات الحمر الشاذة بعد الولادة ، و القصور الحاد في نقل الأوكسجين إلى النسج الحية . و يعقب ذلك فرط في نشاط نقي العظام الذي لا يلبث أن يكون المزيد من الكريات و يدفعها إلى الدم المحيطي ، و لكن دونما فائدة .
هكذا يبقى المصابون بهذا المرض عرضة لضخامة و ثخانة في العظام ، و هشاشة في أنسجتها الممتدة و المليئة بالتقي الأحمر ، إضافة إلى ضخامة الطحال في الكبد و يرقان دائم و بول قاتم اللون و غير ذلك .
و لم يتمكن الطب حتى يومنا هذا من إيجاد العلاج الشافي لهذا المرض الوبيل. فسيره يتحدد وفقا لشدته و خطورته ، ففي الحالات الحادة و الشديدة يموت الطفل قبل سن العاشرة ، و قد تعجل الأخماج و الالتهابات في هذه النهاية.
و للأسف الشدبد أن دولة الإمارات تحتل المراتب الأولى من حيث عدد المصابين بالمرض .. كما أن نسبة الحاملين له عااالية جدا ..
الدولة طبعا لم تقصر ابدا في توفير كل الوسائل الممكنة للعلاج والوقاية و التوعية ..
و أنا من جهتي .. أريد رأيكم في هذا الموضوع .. ما هي الأسباب في اعتقادكم و ماهي المقترحات الي تقدمونها للتقليل من هذا المرض ..
و للأسف الشديد أيضا ن هناك العديد من الناس يجهلون حقيقة هذا المرض ..
لن أطيل عليكم .. و إنما سأترك لكم الفرصة للنقاش و إبداء رأيكم لإثراء هذا الموضوع
في انتظار تفاعلكم بفارغ الصبر
همسة : افحص قبل زواجك تأمن مستقبل أطفالك